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電標(biāo)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂鍋爐軟水樹(shù)脂

陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存：

  離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?，以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)保持在5-40癈的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹(shù)脂的預(yù)處理：

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

 陰樹(shù)脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

電標(biāo)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂鍋爐軟水樹(shù)脂
檢測(cè)離子交換樹(shù)脂的目的：一是檢驗(yàn)新樹(shù)脂的質(zhì)量；二是掌握樹(shù)脂使用后的質(zhì)量變化情況。故樹(shù)脂使用前應(yīng)有檢測(cè)數(shù)據(jù)，使用后也應(yīng)定期（半年）進(jìn)行檢測(cè)。
離子交換樹(shù)脂檢測(cè)之前要清洗和轉(zhuǎn)型，陽(yáng)樹(shù)脂轉(zhuǎn)為鈉型，陰樹(shù)脂轉(zhuǎn)為氯型，以便于在統(tǒng)一的基礎(chǔ)上分析比較。檢測(cè)的項(xiàng)目有：
（1）離子交換樹(shù)脂的全交換容量。全交換容量是樹(shù)脂性能的重要標(biāo)志，交換容量愈大，同體積的樹(shù)脂能吸附的離子愈多，周期制水量愈大，相應(yīng)的酸、堿耗量也就低，檢測(cè)全交換容量也為了便于選擇樹(shù)脂。
（2）離子交換樹(shù)脂的工作交換容量。工作交換容量是樹(shù)脂交換能力的重要技術(shù)指標(biāo)。是指動(dòng)態(tài)工作狀態(tài)下的交換容量，工作交換容量的大小與進(jìn)水離子濃度、終點(diǎn)控制、樹(shù)脂層高、交換速度等有關(guān)。因此，工作交換容量的測(cè)定具有重要的實(shí)用價(jià)值。
（3）離子交換樹(shù)脂的機(jī)械強(qiáng)度。樹(shù)脂在使用過(guò)程中相互摩擦，以及每一運(yùn)行周期樹(shù)脂的膨脹與收縮和表面承受壓力，會(huì)使樹(shù)脂破裂、粉碎，所以樹(shù)脂機(jī)械強(qiáng)度的檢測(cè)，關(guān)系樹(shù)脂的使用壽命。
（4）離子交換樹(shù)脂的密度檢測(cè)。檢測(cè)樹(shù)脂的視密度用來(lái)計(jì)算離子交換塔所需濕樹(shù)脂的用量。濕視密度一般為0.6～0.85g/mL；檢測(cè)樹(shù)脂的濕真密度是便于確定反沖洗強(qiáng)度大小，并且與混合床樹(shù)脂分層有很大關(guān)系。濕真密度一般為1.04～1.30g/mL左右。
（5）離子交換樹(shù)脂所含的水分。因?yàn)闃?shù)脂交聯(lián)孔內(nèi)都有一定量的水分，與樹(shù)脂交聯(lián)度及孔隙率有關(guān)，交聯(lián)度越小，孔隙率則越大，因此，檢測(cè)樹(shù)脂水分計(jì)算出含水率，可以間接反映出樹(shù)脂交聯(lián)度的大小。一般樹(shù)脂含水率約50%左右。
（6）離子交換樹(shù)脂的顆粒度。顆粒大小對(duì)樹(shù)脂交換能力、樹(shù)脂層中水流分布的均勻程度、水通過(guò)樹(shù)脂層的壓力降以及交換與反洗操作等都有很大影響。樹(shù)脂的顆粒度越小，其交換速度越大，水力損失也大，進(jìn)、出水壓差也越大。因此，顆粒度與運(yùn)行操作有很大的關(guān)系。
（7）離子交換樹(shù)脂的中性鹽分解容量。檢測(cè)樹(shù)脂中性鹽的分解容量主要是測(cè)定樹(shù)脂中的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿基團(tuán)的組成。因此樹(shù)脂交換基團(tuán)的組成不同，使水中離子交換和吸附強(qiáng)度也不相同。另外，檢測(cè)中性鹽的分解也是測(cè)定樹(shù)脂交換基團(tuán)的離解能力。離解能力強(qiáng)的，離子交換速度快，否則，就慢。檢測(cè)樹(shù)脂中性鹽分解容量對(duì)選用樹(shù)脂很重要。
（8）離子交換樹(shù)脂中灰分及鐵含量。灰分和鐵會(huì)沉積在樹(shù)脂表面，堵塞孔隙，不易洗脫，長(zhǎng)期積累會(huì)影響樹(shù)脂交換能力和使用壽命。因此需要及時(shí)檢測(cè)，采取措施。
（9）離子交換樹(shù)脂的耗氧量。耗氧量主要是反映樹(shù)脂受有機(jī)物污染的程度。樹(shù)脂受有機(jī)物污染之后，清洗水耗量劇增，工作交換容量降低，出水水質(zhì)差。檢測(cè)樹(shù)脂耗氧量，以判斷樹(shù)脂被污染的程度，及時(shí)采取有效措施。

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天然產(chǎn)物的分離純化、制備、有機(jī)化合物分離、化學(xué)反應(yīng)催化劑、載體等各個(gè)領(lǐng)域。大孔吸附樹(shù)脂對(duì)工業(yè)廢水，廢液的處理有著廣泛的應(yīng)用。如廢水中含苯、硝基苯、氯苯、氟苯、苯酚、硝基酚、氨基苯酚、雙酚A、對(duì)甲酚、萘酚、苯胺、鄰苯二胺、對(duì)苯二胺、水楊酸、奈磺酸等有機(jī)物均具有很好的吸附、回收凈化作用。且對(duì)廢液中有害物質(zhì)的濃度含量適應(yīng)性強(qiáng)，并可作到一次性達(dá)標(biāo)。可實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)中有害物質(zhì)回收再用、化害為利、變廢為寶的目的?！　〗陙?lái)，大孔吸附樹(shù)脂在微生物制藥分離純化上的應(yīng)用也越來(lái)越多，某些屬于弱電解質(zhì)或非離子型的化合物，過(guò)去不能用離子交換法提取，現(xiàn)在可試用大孔吸附樹(shù)脂，這為化合物分離純化提供了新的途徑?！　〈罂讟?shù)脂仍是當(dāng)前反應(yīng)性高分子技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展活躍的一個(gè)分支。實(shí)踐應(yīng)用表明，它比其它天然吸附劑（或凝膠型樹(shù)脂）具有較大的吸附能力，洗脫容易、機(jī)械強(qiáng)度高，抗污染能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。特別是其孔徑和孔度大小、比表面積、極性等性能都可以人為控制調(diào)節(jié)，供任意選擇，因此逐漸取代了活性炭和AL2O3等經(jīng)典吸附劑，又補(bǔ)充了離子交換樹(shù)脂的不足，為微生物制藥分離、提出、濃縮、純化等方面提供了極重要手段。
2、陽(yáng)床運(yùn)行出水硬度、含鈉量不合格
原因：
（1）陽(yáng)床進(jìn)水水質(zhì)變化；
（2）反洗進(jìn)水門(mén)不嚴(yán)；
（3）進(jìn)酸門(mén)不嚴(yán)
處理：
（1）查明變化原因，進(jìn)行處理；
（2）關(guān)嚴(yán)反洗進(jìn)水門(mén)或停運(yùn)檢修；
（3）關(guān)嚴(yán)進(jìn)酸門(mén)
3、陰床運(yùn)行出水電導(dǎo)率、二氧化硅不合格
原因：
（1）陽(yáng)床出水漏鈉進(jìn)入陰床；
（2）反洗進(jìn)水門(mén)不嚴(yán)；
（3）進(jìn)堿門(mén)不嚴(yán)
處理：
（1）再生陽(yáng)床；
（2）關(guān)嚴(yán)反洗進(jìn)水門(mén)或停運(yùn)檢修；
（3）關(guān)嚴(yán)進(jìn)堿門(mén)
4、陽(yáng)床、陰床周期制水量降低
原因：
（1）清水水質(zhì)發(fā)生變化；
（2）進(jìn)、出水裝置損壞，發(fā)生偏流；
（3）再生效果不好；
（4）樹(shù)脂交換容量下降；
（5）樹(shù)脂層降低、壓實(shí)層結(jié)塊；
（6）雙層床樹(shù)脂反洗分層不好；
（7）除碳器效率低，中間水CO2含量增加
處理：
（1）了解水源水質(zhì)，適當(dāng)增大再生劑量；
（2）停運(yùn)檢修；
（3）查找原因，調(diào)整再生工藝；
（4）復(fù)蘇或更換新樹(shù)脂；
（5）補(bǔ)充或更換新樹(shù)脂，進(jìn)行大反洗；
（6）重新反洗、再生，必要時(shí)更換樹(shù)脂；
（7）檢修除碳器和風(fēng)機(jī)
運(yùn)行中應(yīng)盡量采取措施防止上述物質(zhì)對(duì)陽(yáng)樹(shù)脂的污染。萬(wàn)一受到污染，可針對(duì)污染物種類(lèi)用下述方法處理樹(shù)脂。
a.空氣擦洗法
從顯微鏡下能看出樹(shù)脂表面有沉積物時(shí)，可采用空氣擦洗除去。由于交換器樹(shù)脂層底部通常都沒(méi)有設(shè)置壓縮空氣分配系統(tǒng)，壓縮空氣擦洗可用內(nèi)徑為20～45mm的塑料硬管做成空*，以軟管連接到壓縮空氣氣源上進(jìn)行。具體作法是：先將交換器的水位降到樹(shù)脂層降到樹(shù)脂層表面上300～400mm處，將空*插到樹(shù)脂層底部，控制一定的空氣壓力和氣量，使樹(shù)脂強(qiáng)烈攪動(dòng)；10～15min后停氣用水反洗，以除去擦下來(lái)的污染雜質(zhì)。這樣反復(fù)進(jìn)行擦洗和反洗，直到反洗排水清晰為止。
使用陽(yáng)離子得到軟水時(shí)必須轉(zhuǎn)型.將鈉型陽(yáng)離子轉(zhuǎn)為氫型,轉(zhuǎn)型過(guò)程相對(duì)難度較大.簡(jiǎn)單介紹一下,一酸一堿一酸轉(zhuǎn)為氫型.一堿一酸一堿又換原成鈉型.反應(yīng)液配比為鹽酸濃度:原液39濃度稀釋到8濃度酸液.反應(yīng)液配比堿液濃度:97含量干燥片堿兌制成7濃度堿液.酸液按每小時(shí)1.5-2.0噸量通過(guò)離子,然后純水清洗到PH值為3.5左右.同流量堿液通過(guò)離子,PH洗至14左右.同流量再經(jīng)過(guò)酸液,后純水洗至PH4.5以上即可.轉(zhuǎn)型的反應(yīng)時(shí)間為每次25分鐘.
離子再生氫型離子在中毒后(飽和)需要再生使用,8濃度酸液加溫到45度按每小時(shí)1.5-2.0噸量通過(guò)離子,后純水洗至PH4.5以上即可.(5倍離子量的再生液循環(huán)經(jīng)過(guò)離子,此辦法為動(dòng)態(tài)再生)
除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外，離子交換樹(shù)脂還可由其他有機(jī)單體聚合制成。如酚醛系(FP)、環(huán)氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。
3、離子交換樹(shù)脂的物理結(jié)構(gòu)
離子樹(shù)脂常分為凝膠型和大孔型兩類(lèi)。
凝膠型樹(shù)脂的高分子骨架，在干燥的情況下內(nèi)部沒(méi)有毛細(xì)孔。它在吸水時(shí)潤(rùn)脹，在大分子鏈節(jié)間形成很微細(xì)的孔隙，通常稱(chēng)為顯微(micro-pore)。濕潤(rùn)樹(shù)脂的平均孔徑為2～4nm(2&times。10－6～4&times。10－6mm)。
這類(lèi)樹(shù)脂較適合用于吸附無(wú)機(jī)離子，它們的直徑較小，一般為0.3～0.6nm。這類(lèi)樹(shù)脂不能吸附大分子有機(jī)物質(zhì)，因后者的尺寸較大，如蛋白質(zhì)分子直徑為5～20nm，不能進(jìn)入這類(lèi)樹(shù)脂的顯微孔隙中。