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陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

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離子交換樹脂的基本原料-廊坊森納特化工
離子交換樹脂的基體(matrix)主要有苯乙烯和丙烯酸兩大類，這也說明了這兩種是它的基本原料可以與交聯(lián)劑二乙烯苯產(chǎn)生聚合反應，后所形成的是具有長分子主鏈及交聯(lián)橫鏈的網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)形式的的聚合物。
那么基本原料中的使用順序?qū)儆诒揭蚁┫禈渲谙?，丙烯酸系樹脂則用得較后使用。根據(jù)兩者的不同特點讓人奇怪的事情，就是兩種元素有著相同的吸附能力。
先說丙烯酸系樹脂能交換吸附大多數(shù)離子型色素，這就代表了它的脫色容量大而且吸附物較易洗脫，也就是說對于離子交換樹脂來說是便于再生的可用作主要的脫色樹脂。
我們下面要說的是苯乙烯系樹脂，它就傾向于擅長吸附芳香族物質(zhì)而且善于吸附糖汁中的多酚類色素(包括帶負電的或不帶電的)，因為能力越強后期的處理工作就比較困難，尤其是對于樹脂再生處理工藝的較難洗脫。

　　陰離子交換樹脂交換能力依其交換能力特征可分：　　1. 強堿型陰離子交換樹脂：主要是含有較強的反應基如具有四面體銨鹽官能基之-N+(CH3)3，在氫氧形式下，-N+(CH3)3OH-中的氫氧離子可以迅速釋出，以進行交換，強堿型陰離子交換樹脂可以和所有的陰離子進行交換去除?！　∪缁撬峄?SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解后，本體所含的負電基團，如SO3-，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用?！　渲谑褂靡欢螘r間后，要進行再生處理，即用化學藥品使離子交換反應以相反方向進行，使樹脂的官能基團回復原來狀態(tài)，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理，一般上使用鹽酸以1：10的比例稀釋后清洗，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結(jié)合而恢復原來的組成?！　?. 弱堿型陰離子交換樹脂：　這類樹脂含弱酸性基團，如羧基-COOH，能在水中離解出H+ 而呈酸性。樹脂離解后余下的負電基團，如R-COO-(R為碳氫基團)，能與溶液中的其他陽離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類樹脂亦是用酸進行再生(比強酸性樹脂較易再生) 　　如氨基，僅能去除強酸中的陰離子如SO42-，Cl-或NO3-，對于HCO3-，CO32-或SiO42-則無法去除?！　? . 對陰離子的吸附　　強堿性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為：　　SO42-> NO3- > Cl- > HCO3- > OH- 　　弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：　　OH-> 檸檬酸根3- > SO42- > 酒石酸根2- >草酸根2- > PO43- >NO2- > Cl- >醋酸根- > HCO3-